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基于“借氫機(jī)制(氫轉(zhuǎn)移)”,通過(guò)胺與醇的C-N偶聯(lián)合成有機(jī)胺
發(fā)布時(shí)間:2022-04-19    瀏覽量:3120


1文章信息

標(biāo)題:Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling

頁(yè)碼:4481-44902022),DOIhttps://doi.org/10.1021/acscatal.2c00433

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Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling

3期刊信息

期刊名:ACS Catalysis

ISSN2155-5435

2021年影響因子:13.084

分區(qū)信息:中科院1區(qū)TopJCR分區(qū)(Q1

涉及研究方向:光催化

4. 作者信息:第一作者是香港中文大學(xué)(深圳)理工學(xué)院博士后鈕峰。通訊作者為香港中文大學(xué)(深圳)理工學(xué)院涂文廣教授、周勇教授和鄒志剛院士

文章簡(jiǎn)介: 

隨著工業(yè)的發(fā)展與進(jìn)步,有機(jī)胺廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、家居、軍工等領(lǐng)域,其合成在工業(yè)生產(chǎn)中有著越來(lái)越明顯的重要性。基于“借氫機(jī)制(氫轉(zhuǎn)移)”,通過(guò)胺與醇的C-N偶聯(lián)被認(rèn)為是一種較為綠色的合成有機(jī)胺的理想路徑。這一過(guò)程主要包含醇的脫氫、亞胺的生成以及亞胺的加氫這三個(gè)主要步驟。其中醇的脫氫是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。然而,基于這一機(jī)制,在熱催化合成有機(jī)胺的過(guò)程中存在一些缺點(diǎn):(1)醇的脫氫決速步驟需要較苛刻的條件(高溫高壓);(2)易發(fā)生過(guò)度偶聯(lián),使得產(chǎn)物分布廣,不利于分離;(3)反應(yīng)中使用的催化劑多為高負(fù)載量的負(fù)載型貴金屬催化劑(如Ru/Al2O3Pd/Al2O3Rh/Al2O3等),成本較高。因此,開(kāi)發(fā)出高效低成本的催化劑具有一定的挑戰(zhàn)性。近年來(lái),利用光氧化還原技術(shù)實(shí)現(xiàn)常溫常壓條件下有機(jī)胺的合成引起了廣泛的關(guān)注。研究者們通常采用一些貴金屬有機(jī)配合物分子進(jìn)行均相催化反應(yīng),但反應(yīng)后催化劑難以進(jìn)行分離,在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中難以大規(guī)模應(yīng)用。而采用傳統(tǒng)的半導(dǎo)體光催化劑進(jìn)行多相催化反應(yīng),則可以有效解決這一難題。然而僅僅依靠半導(dǎo)體本身的催化能力,很難達(dá)到較高的催化活性,實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中往往需要通過(guò)負(fù)載一些助催化劑或表面修飾來(lái)提高催化性能。近些年,單原子催化被認(rèn)為是較有前景的領(lǐng)域。單原子催化劑由于其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)和較高的原子利用效率而表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性,被廣泛應(yīng)用于光催化水分解制氫、二氧化碳還原、固氮和有機(jī)物降解等領(lǐng)域。因此,我們課題組設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一種單原子光催化劑CdS-Pd,該催化劑可以有效地用于可光催化苯甲醇和苯胺的C-N偶聯(lián)反應(yīng),獲得具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值的二級(jí)胺。同時(shí)反應(yīng)過(guò)程中釋放出清潔能源氫氣。這一工作將為溫和條件下實(shí)現(xiàn)C-N偶聯(lián)反應(yīng)提供一種新的途徑。

文章DOI : https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00433

原文鏈接:Single Pd-Sx Sites In Situ Coordinated on CdS Surface as Efficient Hydrogen Autotransfer Shuttles for Highly Selective Visible-Light-Driven C-N Coupling



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